在pH为4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,卡托普利能将Cu（Ⅱ）还原为Cu（Ⅰ）,Cu（Ⅰ）与SCN-反应生成硫氰酸亚铜粒子后体系呈现较强的共振光散射信号,反应体系在波长398nm处的共振散射信号增强程度（ΔIRS）与卡托普利的质量浓度在一定范围内呈线性关系,据此采用硫氰化亚铜共振散射光谱法测定药物中卡托普利的含量。优化的试验条件如下:①0.50g·L^-1硫酸铜溶液的用量为1.50mL;②0.50g·L^-1硫氰化钾溶液用量为2.00mL;③反应时间为10min。卡托普利的线性范围为0.40～24.00mg·L^-1,检出限（3σ）为0.14mg·L^-1。在1.00mg·L^-1浓度水平进行加标回收试验,回收率为97.0%～104%,测定值的相对标准偏差（n=5）为1.6%～2.7%。

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